Tiroidita Hashimoto este o afectiune autoimuna rara, in care glanda
tiroidaeste gradual distrusa de o varietate de celule si anticorpi mediati de procese imunologice. A fost pentru prima oara descris de chirurgul endocrin japonez Hakaru Hashimoto, in 1912, in Germania.
Simptome: hipotiroidism, cu izbucniri periodice de hipertiroidism, bradicardie, cu izbucniri periodice de tahicardie, cresteri in greutate, depresie, manie, sensibilitate la caldura si frig, parestezie, oboseala, atacuri de panica, colesterol ridicat, hipoglicemie postprandiala (episoade recurente de hipoglicemie, la 1-2 ore dupa o masa bogata in carbohidrati), constipatie, migrene, crampe, pierderi de memorie, sterilitate si alopecie. Tiroida poate fi ferma, mare si lobulata, dar poate fi si insesizabila la atingere.
Cauze: genetice. Poate fi asociata cu gena CTLA-4 , deoarece antigenul CTLA-4 actioneaza ca un inhibitor pentru foliculii tiroidieni numai daca hematiile sunt Rh negativ. Histologic, anticorpii tiroid-peroxidazei si/sau tireoglobulinei cauzeaza distrugerea foliculilor in glanda tiroida. Clinic vorbind, boala poate fi detectata cercetand pentru astfel de anticorpi in sange. De asemenea tesutul tiroid este invadat de leucocite, in principal limfocite T. Se poate asocia cu limfomul non-Hodgkin.
Tratament : hipotiroidismul poate fi tratat cu hormoni de substituenti precum levotiroxina si extracte de tiroida. Este esential ca nivelul de TSH sa fie mentinut la niveluri constante.
Tiroidita Hashimoto este desori gresit diagnosticata ca fiind doar depresie, ciclotimie, SPM, oboseala cronica, fibromialgie si sindrom de anxietate. Orice problema de diagnostic pot fi solutionate prin efectuarea analizei anticorpilor tiroid peroxidazei in sange. Cand afectiunea este insotita de manie, atunci avem de a a face cu sindromul Prasad, dupa psihiatrul care l-a descris, Ashok Prasad. O conditie extrem de rara cu care este asociata o constituie encefalopatia Hashimoto. Dupa cum vedeti, exista un caleidoscop intreg in diagnostic in ceea ce priveste adaugarea sau excluderea unui simptom la aceasta afectiune genetica, precum si la altele.
Lasă un comentariu
Niciun comentariu până acum.
Comentarii RSS URI identificator TrackBack
